Lek przeciwbólowy pilnie wycofany z aptek. Może stanowić zagrożenie dla zdrowia
Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał pilny komunikat. Seria jednego z leków została natychmiastowo wycofana z rynku na terenie całego kraju. Powodem tej decyzji jest zanieczyszczenie, które może stanowić zagrożenie dla zdrowia osób, które zażyją ten lek.
Pilny komunikat GIF
Produkcja leków podlega ścisłym i rygorystycznym regulacjom, co ma na celu zapewnienie bezpieczeństwa, skuteczności oraz jakości produktów leczniczych. W momencie, gdy jakiś lek nie spełnia odpowiednich norm, konieczne jest podjęcie natychmiastowych kroków, wycofanie go z obrotu i poinformowanie pacjentów o zaistniałej sytuacji.
Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o natychmiastowym wycofaniu jednej z serii preparatu przeciwbólowego z aptek w całej Polsce. Pacjenci powinni dokładnie przeszukać swoje domowe apteczki i sprawdzić, czy nie znajduje się w nich lek z wycofanej serii.
Lek wycofany z aptek w całej Polsce
Komunikat Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotyczy serii leku Vendal retard. Chodzi dokładnie o tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu w dawce 10 mg. Preparat stosuje się w leczeniu silnego bólu, szczególnie u pacjentów onkologicznych. W komunikacie zamieszczone zostały szczegółowe informacje dotyczące wadliwej serii produktu:
- nazwa: Vendal retard (Morphini hydrochloridum)
- dawka: 10 mg
- numer serii: H01295
- termin ważności: 12.2026
Zalecenia dla pacjentów
Powodem decyzji dotyczącej wycofania z obrotu leku było wykrycie zanieczyszczenia, którego poziom przekroczył dopuszczalne normy. Główny Inspektor Farmaceutyczny nadał tej decyzji rygor natychmiastowej wykonalności w całym kraju. Taki krok ma zminimalizować potencjalne ryzyko i zapewnić bezpieczeństwo pacjentom.
W sytuacji, gdy identyfikacja zanieczyszczenia nie została zakończona, nie można wykluczyć zagrożenia dla zdrowia – podkreśla GIF.
Co istotne, komunikat dotyczy jedynie wybranej serii leku. Pacjenci zażywający ten lek powinni więc dokładnie sprawdzić, czy nie posiadają wadliwej serii. Jeśli tak, należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
